Новости

14 декабря 2022г Минздравом РФ принято Решение № 25-5-4222291/ЧС/РЛП/1 о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения "Димолегин".

С устными докладами от нашей компании выступили Д.Г.Товбин, Д.Н.Тарасов, А.Н.Коваленко.

С устным докладом выступил Д.А.Шульга. В круглом столе «Пути ускорения внедрения инновационных фармацевтических разработок в практику» участвовал Д.Г.Товбин.

Статья: Dmitry A. Shulga, Natalia Tserkovnikova, Dmitry Tarasov & Dmitry Tovbin

Тема диссертации «Синтез и исследование фармакологической активности новых ингибиторов фактора Ха». Приглашаем всех желающих поддержать сотрудницу нашей компании!

С презентацией проекта по разработке антикоагулянта выступал Дмитрий Кулиш.

Участие в Седьмой Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» (МОБИ-ХимФарма2021).

Завершен набор пациентов в исследование по протоколу АМ217-02, рандомизирован 240-й пациент.

С презентацией проекта по разработке антикоагулянта выступал Дмитрий Кулиш.

Дмитрий Кулиш представил наш проект по разработке оригинального антикоагулянта.

14.05.2021 в исследование по протоколу АМ217-03 включен (рандомизирован) 400-й пациент. Набор пациентов в исследование завершен.

01.04.2021г был проведен визит в НПЦ Фармзащита с целью ознакомления с новыми возможностями производственного партнера ООО "ФармаДиол" по производству АФС и ГЛФ. Было показано введенное в конце 2020 года в эксплуатацию оборудование. Генеральный директор О.Е.Балашов и исполнительный директор Д.Г.Товбин остались довольны увиденным.

23.02.2021 опубликована статья Dmitry G. Tovbin, Dmitry N. Tarasov, Dmitry V. Malakhov, Natalia A. Tserkovnikova, Arseniy V. Aybush, Natalia N. Drozd, The Development of New Low-Molecular-Weight Factor Xa Inhibitors That Are Potential Anticoagulants. doi: 10.2174/1568009621666210224104940

На Форуме АнтиКоагулянтной и Антиагрегационной Терапии «ФАКТ plus 2018» в Москве 23.03.2018 Дмитрием Товбиным был сделан доклад "Разработка антикоагулянта класса DOAC, прямого ингибитора фактора Xa (DD217)". http://anticoagulants.ru/programma/

В журнале Current Drug Discovery Technologies опубликована статья "The Development of New Factor Xa Inhibitors Based on Amide Synthesis." https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29468977

Получены результаты по 2-ой группе добровольцев на 1-ой фазе клинических исследований лекарственной формы «Амидина гидрохлорид» (DD217). Число добровольцев – 6 человек. Режим дозирования – 40 мг однократно, перорально. Это 2-ая группа добровольцев на 1-ой фазе клинических исследований. Предварительные результаты - серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было.

Получены результаты по 3-ей группе добровольцев на 1-ой фазе клинических исследований лекарственной формы «Амидина гидрохлорид» (DD217). Число добровольцев – 6 человек. Режим дозирования – 60 мг однократно, перорально.  Предварительные результаты - серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было.

В США принято решение о выдаче патента по заявке № 13/599,038. Это патент на субстанцию DD217 и родственные соединения - «Уретаны, мочевины, амиды и родственные ингибиторы фактора Ха».